財聯社1月21日電，百誠醫(yī)藥公告，全資子公司百誠醫(yī)藥（珠海橫琴）有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗批準通知書，公司自主研發(fā)的HQ2216藥品將開展臨床試驗研究。該藥品注冊分類為2類，適應癥為重癥患者預防應激性潰瘍出血。此前，該藥品已獲得適用于消化性潰瘍出血治療的臨床試驗批準，本次為新增適應癥獲批。HQ2216注射液臨床試驗申請符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展臨床試驗。國內外尚無該產品獲批上市。本次獲得臨床試驗批準對公司近期業(yè)績不會產生重大影響。后續(xù)公司將根據國家藥品注冊相關的法律法規(guī)規(guī)定組織開展臨床試驗。