財聯(lián)社1月3日電，國務院辦公廳日前印發(fā)《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》。促進仿制藥質量提升。優(yōu)化仿制藥審評、核查工作機制，基于產品風險加大批準前動態(tài)檢查力度。加強對委托研發(fā)、受托生產和上市后變更的監(jiān)管，支持信息化水平高、質量保證和風險防控能力強的企業(yè)接受委托。將仿制藥質量和療效一致性評價逐步向滴眼劑、貼劑、噴霧劑等劑型拓展。