財(cái)聯(lián)社1月3日電，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局公布的藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息，葛蘭素史克（GSK）的美泊利珠單抗注射液在國(guó)內(nèi)獲批新適應(yīng)癥，批準(zhǔn)日期為2024年12月25日。據(jù)了解，2024年年初，葛蘭素史克新可來(lái)?（美泊利珠單抗注射液）在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療。